- Más de 9 millones de personas viven con fibrosis pulmonar en el mundo.
- Cerca de la mitad de los pacientes fallece durante los cinco años posteriores al diagnóstico.
- Tos persistente durante más de tres meses y falta de aire pueden advertir la presencia de la enfermedad.
Más de nueve millones de personas viven con fibrosis pulmonar en el mundo, una enfermedad caracterizada por la formación de cicatrices en el tejido pulmonar que reduce progresivamente la capacidad para respirar. Cerca de 50% de los pacientes fallece durante los cinco años posteriores al diagnóstico, mientras la investigación médica avanza hacia terapias capaces de retrasar su progresión.
Una nueva molécula desarrollada por Boehringer Ingelheim actúa como inhibidor oral selectivo de la enzima fosfodiesterasa 4B (PDE4B) y ha mostrado efectos antifibróticos e inmunomoduladores. Los ensayos clínicos FIBRONEER-IPF y FIBRONEER-ILD reportaron una reducción en el deterioro de la función pulmonar. Modelos estadísticos estiman una posible prolongación de la expectativa de vida de hasta 9.1 años para pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y 7.2 años para fibrosis pulmonar progresiva (FPP).
La terapia ha recibido aprobación en Estados Unidos, la Unión Europea, China, Japón y Emiratos Árabes; todavía se espera su disponibilidad en México.
La FPI afecta aproximadamente a 3.6 millones de personas a escala mundial. En México se calcula una incidencia de entre 15 y 43 casos por cada 100 mil habitantes, con mayor frecuencia entre hombres mayores de 50 años, explicó Ivette Buendía Roldán, responsable del Laboratorio de Investigación Traslacional en Envejecimiento y Fibrosis Pulmonar del INER.
Aunque se desconoce la causa precisa de la FPI, factores como tabaquismo, infecciones virales, genética y enfermedad por reflujo gastroesofágico han sido asociados con un mayor riesgo. En otros pacientes, enfermedades como artritis reumatoide o esclerosis sistémica pueden estar relacionadas con el desarrollo de fibrosis pulmonar progresiva.
“Una tos que se prolonga por más de tres meses pese al tratamiento, o la dificultad para respirar al realizar actividades cotidianas, pueden ser señales de fibrosis pulmonar”, advirtió Natllely Itzel Ruíz, médica reumatóloga adscrita al INER.
Alberto Hegewisch, director médico de Boehringer Ingelheim México, Centroamérica y el Caribe, señaló que la enfermedad permanece incurable e irreversible, aunque los tratamientos disponibles permiten frenar su progresión en determinados pacientes.
